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hola buenas noches como estan todos?
espero que la esten pasando super aqui yo este fin de semana la pase increible la verdad estoy muy contenta por todo lo que hice.. y bueno como es de costumbre les traje un documento sobre miocardiopatia dilatada
* Enfermedad primaria del músculo cardiaco, que afecta al ventrículo izquierdo, cursando con dilatación y disfunción sistólica
* La incidencia aumenta con la edad * Prevalencia en hombres entre los 35 y los 40 años
* Mortalidad del 12% a los 3 años
o Insuficiencia cardíaca
o Muerte súbita
o Taquicardia ventricular
o Fibrilación ventricular (FV)
La MD designa una forma de miocardiopatía caracterizada por hipertrofia y dilatación cardíacas progresivas, con fallo contráctil (sistólico). También se llama miocardiopatía
congestiva. Puede deberse a diferentes agresiones sobre el miocardio, cuya morfología y consecuencias son similares en todos los casos de MD.
Etiología
* Familiar en un 30-50% de los casos
* Más de 25 genes diferentes, relacionados con proteínas del sárcomero
* Grupo heterogéneo de trastornos
o Autosómica dominante (23%)
o Ligada al cromosoma X (5%)
o Autosómica recesiva
* Infecciones
* Alteraciones metabólicas
* Agentes tóxicos
Miocarditis: En el miocardio de algunos pacientes, se han encontrado ácidos nucleicos de coxsackievirus B y otros enterovirus, y las biopsias han demostrado el paso de una miocarditis a una MD.
Alcohol y otros tóxicos: El alcohol o sus metabolitos (especialmente el acetaldehído) tienen acción tóxica directa sobre el miocardio. Sin embargo, la relación causa-efecto sigue siendo débil, y no existen datos morfológicos que permitan distinguir la miocardiopatía alcohólica de la MD de otra etiología. El alcoholismo crónico puede asociarse a déficit de tiamina, un elemento de la cardiopatía del beriberi (indistinguible también de la MD). En otros casos, lesión miocárdica causada por ciertos agentes de la quimioterapia antineoplásica, como la doxorrubicina (Adriamycin). El cobalto también producía insuficiencia cardíaca congestiva.
Asociada al embarazo: La miocardiopatía del periparto, aparece al final del embarazo o unas semanas-meses después del parto, cuya causa se conoce mal, pero que probablemente es multifactorial. La HTA, sobrecarga de volumen, déficit nutricionales, otras alteraciones metabólicas o alguna reacción inmunitaria todavía mal caracterizada son factores asociados al embarazo que pueden estar implicados en la patogenia.
Genéticos: Se han encontrado factores genéticos, sobre todo cuando hay muchos familiares afectados (20-30%). Se ha invocado la herencia autosómica dominante, autosómica recesiva y ligada al cromosómica X. Se han encontrado deleciones de los genes mitocondriales que producen una fosforilación oxidativa anormal, mutaciones de los genes que codifican enzimas que intervienen en la β-oxidación de ácidos grasos, y mutaciones del gen de la distrofina.